深圳市瑞普逊干细胞再生医学研究院

Shenzhen Ruipuxun Academy  for Stem Cell & Regenerative Medicine

朱鸿明 博士

个人简介:

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

长期从事干细胞外泌体、缺血性心脏病以及衰老的基础与转化研究。近三年主要利用小鼠与小型猪模型,从事外泌体修复组织损伤的基础与转化研究,探索缺血心肌与皮肤损伤的修 复新策略、新技术。


主要成绩:
(1)首次于临床前大动物模型证明miR-146b拮抗剂对小型猪心梗后心室重构与心功能的修复作用,文章新近被国际知名1区SCI杂志Protein & Cell(IF:10)接收;
(2)首次发现心梗病人外周血循环外泌体对血管内皮细胞功能的调节作用,文章2018年发表于1区SCI杂志
Theranostics (IF:8.5,Pmid:29721064);并进一步在小鼠模型中证实前述“修复型外泌体”源自心脏和肾脏,该部分成果已于2020年发表于1区SCI杂志Theranostics (IF:8.5,Pmid:31938051); 
(3)2018年,参与申报并获批上海张江国家自主创新示范区专项发展资金重大项目(干细胞战略库与干细胞技术临床转化平台),在该项目资助下结合单细胞测序、分子生物学技术与实验动物模型,从分子-细胞-动物层面进行了皮肤衰老的科学探索,发现了调控衰老皮肤再生修复能力的部分关键基因,相关文章已投稿nature aging目前外审中。
(4)2017年,主笔的《人脐带来源间充质干细胞的制备及临床前研究》项目获得上海市科委批准(编号
174311906600),市拨经费1000万元,负责该项目的临床试验设计与大动物(巴马香猪)临床前研究部分。该项目是国内首次以政府科研项目的形式进行干细胞产业化应用的转化研究,目标是完成以药品形式申报干细胞产品的全部安全性和有效性资料。申请人从事间充质干细胞研究11年,主笔撰写了首批国家卫健委备案的干细胞临床研究项目(CMR-20161214-1003),在间充质干细胞“分子机制-临床前研究-临床研究”各阶段均具有丰富的研究经验。

 

 

 

代表性论文:

 

1. Yiteng Liao, Hao Li, Hao Cao, Yun Dong, Lei Gao, Zhongmin Liu, Junbo Ge, Hongming Zhu (Corresponding author). Therapeutic silencing miR-146b-5p improves cardiac remodeling in aporcine model of myocardial infarction by modulating the wound reparative phenotype. Protein& Cell. (Accepted).2020. (SCI, Q1, IF:10)
2. Lei Gao, Shuya Mei, Shuning Zhang, Qing Qin, Hao Li, Yiteng Liao, Huimin Fan, ZhongminLiu, Hongming Zhu(Corresponding author). Cardio-renal Exosomes in Myocardial Infarction Serum Regulate Proangiogenic Paracrine Signaling in Adipose Mesenchymal Stem Cells.Theranostics. 2020; 10(3): 1060-1073. (SCI, Q1, IF: 8.5)
3. Hao Li, Yiteng Liao, Lei Gao, Tao Zhuang, Zheyong Huang, Hongming Zhu (Co￾corresponding author), Junbo Ge. Coronary Serum Exosomes Derived from Patients with Myocardial Ischemia Regulate Angiogenesis through the miR-939-mediated Nitric Oxide Signaling Pathway.Theranostics. 2018; 8(8): 2079-2093. (SCI, Q1, IF: 8.5)
4. Lei Gao, Hongming Zhu (Co-corresponding author), Huimin Fan, Zhongmin Liu. Chloroquine exacerbates serum withdrawal-induced G1 phase arrest via an autophagy-independent mechanism.RSC Advances, 2017, 7, 46082-46091. (SCI, Q2, IF: 3.1)